是什么病？能治好吗？”玲玲的母亲颤抖着声音问道，眼中满是惊恐和无助。
医生叹了口气，缓缓说道：“渐冻症，学名叫肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统疾病，目前病因尚不明确，也没有特效的治疗方法。患者的肌肉会逐渐萎缩和无力，最终导致瘫痪，甚至影响呼吸和吞咽功能……”
医生后面的话玲玲已经听不进去了，她只觉得脑袋嗡嗡作响，仿佛整个世界都在旋转。她不敢相信，自己才刚刚十八岁，人生的画卷还未完全展开，就要被这无情的病魔无情地撕碎。
回家的路上，车里一片寂静，只有玲玲母亲压抑的抽泣声。玲玲呆呆地望着车窗外，泪水无声地滑落。她想起了自己曾经的梦想，她想考上大学，学习自己喜欢的专业，毕业后找一份好工作，好好孝敬父母；她还想谈一场甜甜的恋爱，和心爱的人一起看遍世间美景。可现在，这一切都将成为泡影，她的未来只剩下无尽的黑暗和绝望。
确诊后的玲玲，陷入了深深的痛苦和迷茫之中。她把自己关在房间里，不愿见任何人，每天只是默默地流泪。父母看在眼里，疼在心里，他们想尽一切办法开导玲玲，告诉她不要放弃，只要有一丝希望，他们都会陪着她一起走下去。
哥哥也每天下班回来都会去玲玲房间陪她聊天，给她讲一些外面的趣事，试图让她开心起来。有一天，哥哥对玲玲说：“玲玲，你知道吗？网上有很多人都在分享自己的故事，他们有的也经历了很多困难，但都没有放弃。你也可以把你的经历写下来，说不定能给其他同样患病的人带来力量呢。”
哥哥的话让玲玲心中一动，她想起自己以前很喜欢写日记，也许这是一个让自己重新找到生活意义的方式。于是，玲玲在网络上开通了一个账号，取名为“渐冻的花季·玲玲”，开始记录自己与渐冻症抗争的点点滴滴。
她在第一篇日记中写道：“今天，是我
