让我心里又多了几分希望和安慰，仿佛在黑暗中看到了一丝曙光，觉得妈妈也能像那位大叔一样，通过治疗多陪我们一些时日。
既然决定了要做临床靶向治疗，那咱就不含糊，麻溜地配合医院把所有该做的检查都做了，药也顺利匹配上了。这一通忙活下来，在医院都待了一个多星期了。妈妈这次吃的是口服药，和之前看到的那位大叔用的还不一样。临床医生专门叮嘱，头几个月每隔 7 天就得回医院复查一次，要密切留意病程发展，看看这药对妈妈合不合适，有没有啥副作用。
妈妈呢，从头到尾都以为自己就是生了场普通的病，吃点药就能好，所以心态还算不错。等拿了药，我们就办理出院手续了，之后一直和临床医生保持着紧密的联系。
妈妈在家吃了一个星期的药，副作用和普通吃药差不多，就是出了皮疹。我们赶紧跟医生反映，按照医生的建议买了药膏来抹，这才慢慢缓解了些。就这样，陆陆续续地复查了十几次。随着妈妈身体状况逐渐稳定，复查的时间间隔也慢慢拉长了，从 7 天改成了 2 个星期，后来又变成一个月、2 个星期一次，再后来就两个月一次了。
那几年正好赶上疫情最严重的时候，有一次我们社区被封控了，这可把我们急坏了，因为妈妈的药不能断啊。没办法，爸爸四处打听，按照要求开了好多证明，才好不容易在封控期间把药顺利拿回来，总算是没耽误妈妈的治疗。这一路走过来，虽然不容易，但只要妈妈的病情能稳定，我们做啥都值了。
从生病后妈妈就住到老家去了，爸爸也在老家找点小工做做，第一次的靶向药妈妈吃了将近2年的时间，除了一些副作用，还好能正常生活，没有多大的困扰，可是好景不长，很快出现了耐药，那天早晨，妈妈一如既往的在家扫地擦桌子(妈妈太爱干净了，让她不要干也拦不住，有时候想着是多锻炼锻炼
自从妈妈生病后，就回到老家安心养病了。爸爸为了方便照顾妈妈，也在老
